Товар отправляется с хладоэлементом , срок хранения в пвз 1 день.
Для доставки этого товара требуется дополнительно термоупаковка.
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Вакцина инактивированная комбинированная против инфекционного ринотрахеий, парагриппа-3, респираторно-синцитиальной болезни, вирусной диареи и пастереллеза крупного рогатого скота - КОМБОВАК-Р
2. Вакцина представляет собой жидкость светло-красного цвета. Образующийся хранении рыхлый белый осадок при взбалтывании легко разбивается в гомогенную взвесь.
Вакцина изготовлена из инактивированных формалином производственных штаммов четырех вирусов: инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и вирусной диареи, пастерелл Pasteurella multocida (серовары А, В, Д), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica с адъювантом - гидроокисью алюминия.
3. Вакцину выпускают по 30 доз в стеклянных или полимерных флаконах вместимостью 100,0 см3, укупоренных резиновыми пробками, укрепленных алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в картонные (деревянные) или пенопластовые коробки (ящики) с разделительными перегородками, обеспечивающими сохранность вакцины. Одна коммерческая доза составляет 3 см . Вакцина снабжена инструкцией по применению.
Срок годности вакцины - 18 мес от даты изготовления. Запрещено применять вакцину по истечении срока годности.
4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.
5. Вакцину необходимо хранить в местах, недоступных для детей.
6. Вакцину во флаконах с нарушением целостности и герметичности укупорки, без этикеток, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в день вскрытия флакона, бракуют, обезвреживают путем кипячения в течение 15 мин с последующей утилизацией.
II БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7 вакцина вызывает формирование иммунитета у крупного рогатого скота к инфекциям обусловленным вирусами ирт, прагриппа-3, респираторно-сенцитиальной инфекции и вирусной диареи, а также пастереллам Pasteurella multocida (серовары А, В, Д), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, через 14 суток после второй иммунизации и сохраняется не менее 8 месяцев.
Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.
Иммунитет от коров, вакцинированных в последний период стельности, передается потомству с молозивом. Колостральный иммунитет у новорожденных телят наступает после своевременного приема молозива (не позднее 2 ч после рождения) и сохраняется до 1,5 месяцев.
III ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
8 Вакцину «КОМБОВАК-Р» применяют по эпизоотическим показаниям для иммунизации взрослых животных и телят в хозяйствах, неблагополучных по респираторным заболеваниям крупного рогатого скота.
9. Вакцинации подлежат только кличиески здоровые животные. Перед применением в холодное время года вакцину подогревают до температуры 36-37 град. И в процессе применения флаконы взбалтывают до получения однородной взвеси.
10. Вакцину вводят внутримышечно коровам в дозе 3 см3, телятам - в дозе 2 см3 с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики, для инъекции используют то стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу
Схема вакцинации №1. Стельных животных вакцинируют дважды: первый раз - зг 60 сут до отела, второй раз - через 14-21 сут после первой иммунизации (не позднее 30 днер д[ отела). Телят в возрасте 30 сут и старше вакцинируют дважды с интервалом 20-25 сут. Бь производителей прививают каждые 6 мес двукратно с интервалом 14-21 сут.
Схема вакцинации №2. Все поголовье животных старше года прививают кажд месяцев двукратно с интервалом 14-21 сутки. Не рекомендуется вакцинировать животных дней до отела и в течение 3 недель после отела. Телят вакцинируют в возрасте 7-10 суто старше дважды с интервалом 20-25 суток. Ревакцинацию проводят однократно в той же дф*8 возрасте 6 месяцев.
11. Животных старше 4-месячного возраста вакцинируют дважды внутримышечно в 3 см3 с интервалом 14-21 сут. Ревакцинацию проводят однократно в той же дозе, каждые 6 м
12. Указанные режимы применения исключают возможность передозиров лекарственного препарата.
13. Побочные действия у препарата не выявлены.
14. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами
15. Убой животных разрешается независимо от срока вакцинации. Мясо и молоко привитых животных используют без ограничений.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
16 Работа с лекарствснным препаратом не требует специальных мер предосторожности.
17. Подготовка к вакцинации и вакцинация проводится с использованием средств защиты при работе с лекарственными средствами (халаты, колпачки, перчатки и щ снисм правил личной гигиены.
18. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки рекомендуется промыть это место водопроводной водой При случайном введении вакцины человеку ему следуеет обратиться в медицинское учреждение.
Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.
Прокаин бензилпенициллина антибиотик из группы пенициллинов, обладающий высокой антибиотической активностью, главным образом, в отношении грамположительных штаммов микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. и др. Механизм его действия основан на торможении процесса биосинтеза пептидогликана, что приводит к разрушению клеточной стенки и гибели бактерий. Прокаин бензилпенициллина создает первоначально высокую концентрацию пенициллина в тканях. К действию пенициллина нe чувствительны грамотрицательные микроорганизмы, риккетсии, вирусы, простейшие и почти все грибы.
Канамицина моносульфат – антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Он активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes. Устойчивость микроорганизмов к канамицину развивается медленно. Не влияет на анаэробную микрофлору, патогенные грибы, вирусы. Канамицина сульфат оказывает бактерицидное действие на чувствительные микроорганизмы, находящиеся в различных стадиях развития, в том числе и в стадии покоя, нарушая синтез белка на рибосомах микробной клетки.
Преднизолон оказывает выраженное противовоспалительное действие и устраняет симптомы воспаления.
Комбинация антибиотиков в препарате обеспечивает широкий спектр действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и снижает вероятность появление резистентных штаммов.
Состав:
В 1 г препарата в качестве действующих веществ содержится 10 000 МЕ канамицина моносульфата, 30 000 МЕ прокаина бензилпенициллина, 2 мг преднизолона (в форме натрия фосфата) и вспомогательные вещества (вазелиновое масло, глицерилмоностеарат, цетеарет-25).
Комбинированный препарат, представляющий собой непрозрачную масляную суспензию от белого до желтого цвета. При хранении суспензия может расслаиваться.
Применение:
Препарат применяют для лечения коров, заболевших маститом в период лактации.
Витамаст применяют лактирующим коровам интрацистернально в дозе 1 шприц (10 г суспензии) на одну четверть вымени, с интервалом в 12-24 часа до выздоровления, но не более 5-ти раз. Перед введением препарата необходимо опорожнить пораженную четверть вымени, а затем обработать сосок 70 % этиловым спиртом или другими разрешенными для этой цели антисептиками. Препарат подогревают до температуры не выше 39 ºС и взбалтывают. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инжектора и вводят его в сосковый канал, плотно прижимая к отверстию соскового канала и с осторожностью выдавливают содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят легкий массаж вымени по направлению снизу вверх для более равномерного распределения препарата по цистерне и протокам. Интервал между введением препарата и следующим доением должен составлять не менее 6 часов. Для подтверждения эффективности лечения проводятся обязательные контрольные тесты (пробы) на мастит.
Обычно при соблюдении рекомендованных доз и схем введений препарата побочные действия не наблюдаются. В редких случаях возможны аллергические реакции.
Применение витамаста противопоказано при установленной повышенной чувствительности к компонентам препарата. Не рекомендуется применять препарат одновременно с антибиотиками из группы тетрациклинов и макролидов.
Молоко во время лечения коров и в течение 3 суток после последнего введения препарата кипятят и скармливают животным.
Убой животных на мясо разрешается не ранее 4 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
Упаковка: препарат выпускают по 10 г в шприцах из полимерных материалов, упакованных в индивидуальные пакеты.
Срок хранения: препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года от даты изготовления.